简介：PFS和OS总是高度相关，可以用作化学疗法相关试验的替代评估标准。
但是，靶向疗法（例如抗VEGF和抗EGFR）需要更多结果才能验证。
最近在《临床癌症研究》在线上发表的一项大规模荟萃分析研究显示，无进展生存期（PFS）是否可以用作治疗转移性结直肠癌（CCRM）的可能的总体生存期（OS）设计用于评估。替代终点（SEP）专注于针对靶向疗法（例如VEGF和抗EGFR）的单克隆抗体测试。
这项研究包括对结直肠癌一线化疗文献的综述，以及对2000年1月至2012年1月间随机临床试验的系统评价。
使用调整后的加权线性回归计算PFS和OS之间的相关性（研究标准，REP）以及PFS和OS之间的治疗结局（治疗效果，TEN）之间的相关性。
结果：共有50项试验和22736例患者符合纳入标准。
在所有研究中，治疗效果与PFS和OS之间的相关性以及两者之间的相关性都很大（TEN = 0）。
87，REP = 0。
86）
在单独用化学疗法治疗的试验中也观察到高度相关性（TEN = 0）。
93，REP = 0。
81）
但是，在使用单克隆抗体的实验中，相关性相对较低（RTE = 0）。
47； REP = 0。
52）
基于贝伐单抗的一项研究限制了总共11项试验，并分析了3,310例患者。治疗效果与PFS和OS之间更大的相关性相关（TEN = 0）。
84），PFS和OS相关性很低（REP = 0）。
45）
在基于西妥昔单抗或帕尼单抗的七项研究（1335例患者）中，相关性为宽置信区间（TEN = 0）。
28； REP = 0。
96）。
研究人员得出结论，PFS和OS一直高度相关，可以用作化疗相关试验的替代终点。
但是，靶向疗法（例如抗VEGF和抗EGFR）需要更多结果才能验证。